小分子特异性阻断后半期糖基化终末产物受体信号以对抗糖尿病并发症

内层，结果推断出在雄持续性肠道之中擦伤内层倍数明显高于对应，而雌持续性肠道无法更佳。

全面，学者们在曾一度白血病相关消化道病因的肠道模HG之中测试了 RAGE229的效用。慢持续性白血病（CKD）都由白血病引起，会增大白血病患儿全因死亡率和心肾脏病因的不确定性。译者透过STZ可抑制肠道为1HG白血病，然后曾一度喂饲都有RAGE229的蔬果，推断出可以下降血栓和消化道周围内部结构的受损（平面图4）。

通过比较白血病造成系膜硬质总分、肾小管萎缩和间质纤维化、在手细立方体销声匿迹、血栓基底膜截面积及肠胃大肠排泄多项指标，喂饲RAGE229的白血病肠道的消化道受损相比差不多喂饲对应蔬果的肠道。译者也在精神病曾一度消化道败血症的2HG白血病肠道之中见到了类似的结果。尽管RAGE229在疗法组织受损上有持续性别依赖持续性的差异，但确实只能合理增大白血病相关败血症的多种生物学参数。

平面图4 在雄持续性1HG白血病肠道之中，RAGE229可防范肠道的消化道受损

总而言之，RAGE229只能核酸RAGE立方体质尾四区，直接堵塞其传递黏膜瞬时的能力也，从而在不干扰浓度浓度的先决条件下，构建其抗炎作用。作为一种新HG的针对核酸粒子的核酸拮抗剂，RAGE229有望运用于疗法白血病造成的短期和曾一度败血症。

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参考文献

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