4大技术，掀起单细胞多组学时研究新革命

究执法人员在携带生殖系突变 SAMD9/9L 的脑瘤之中发现了可以自我纠时是的细胞核，从而使患者致使骨髓移植。

PCR、单细胞核除此以外精研可能与此相反的另一个新能源领域是推进细胞核和性状疗法的其发展。Tapestri 跨平台可以简化性状显现出版人细胞核的也就是说方式上，无需学术研究执法人员在细胞核进入临床之前，愈来愈有效率地同时样品同一细胞核的多种也就是说。

平面图. IsoPlexis 日本公司的 Dumoic 跨平台。

③ 电子技术2：相连激活分组和酶分组 在 IsoPlexis 日本公司于 2018 年大受欢迎其酶分组精研跨平台后，它们发给的最普遍的劝告是决心该跨平台必需对样品到的细胞核顺利完成全人类性状分组计划案。现在，IsoPlexis 不太可能开发计划案显现出了可以实现这一期望的新原理。

该日本公司的新电子技术跨平台 Duomic 在酶分组精研的并重减少了 RNA 全人类性状分组计划案，无需在同一个细胞核之中同时测量系统蛋白质和介导水平。IsoPlexis 的中央处理器时会顺利完成 mRNA 捕获、样品函数调用和酶分组捕获，随后 mRNA 在全人类性状分组计划案仪上顺利完成南岸样品。

IsoPlexis 的 CEO 和重新组建创始人 Sean Mackay 提到，在单细胞核水平上相识哪些细胞核在酶分组全面性最知名，对各种临床应用领域相当举足轻重，而给予转子这些细胞核酶分组的遗传学密码，“可以基督教会我们如何对就其通路顺利完成显现出版人，以及如何用到各不相同多种类型的遗传学；也（比如 CAR-T 细胞核）。”

在 2021 年 9 月底举行的性状分组生命体精研电子技术重大突破大时会（AGBT）的精准健康分时会上，IsoPlexis 日本公司首次公布了来自 Duomic 跨平台的数据库。IsoPlexis 日本公司创新部低级副总裁 Rui Zheng 哈佛大学和该日本公司软件部低级副总裁 Patrick Paczkowski 哈佛大学，用到 Duomic 电子技术同时测量了 55 个黑色可抑制瘤病原体核的酶和介导水平。

他们说，Duomic 旨在必需愈来愈好地相识调控最举足轻重和最关键疑问的磷酸化酶分组精研转子细胞核的性状互联网。他们显然，该跨平台使学术研究执法人员必需剖析这些交互作用，并有可能对有疑问的细胞核顺利完成变动。根据这次简报，在 Virtualitics 日本公司 AI 转子的一维数据库可视化软件跨平台的努力下，Duomic 不仅认定显现出了转子酶分组的介导著者，还根据系统异质性确定了细胞核；也。

那么 Duomic 跨平台的用武之地在哪里呢？Mackay 忽视免疫系统精研和免疫系统统计分析绝对是它的首选项。愈来愈具体情况地讲，他忽视 Duomic 电子技术将提高效率 CAR-T 细胞核的结构设计。

Mackay 忽视任何学术研究执法人员都可以给予除此以外精研数据库的一天再一再一来临。

虽然IsoPlexis日本公司计划案在其产品线之中减少也就是说性状分组精研和代谢分组精研系统，但其核心系统仍然是这三个分组精研电子技术：性状分组精研、激活分组精研和酶分组精研。

平面图. 冰岛 deCODE Genetics 日本公司的学术研究执法人员时是在用到 SomaLogic 日本公司的 SomaScan。

④ 电子技术3：相连性状分组和蛋白质分组 SomaLogic 既不是一家单细胞核日本公司，也不是一家除此以外精研电子技术日本公司，它轻而易举扎根于酶分组精研新能源领域。20 多年来，该日本公司一直在完善其HIV（aptamer）忽视的酶测量电子技术。最近，SomaLogic 日本公司开始积极推进与其他跨平台的协作，以期在除此以外精研新能源领域与此相反。

2022 年 1 月底，SomaLogic 月底底与 Illumina 日本公司开展协力，联结双方的电子技术劣势，协力开发计划案基于 NGS 电子技术的酶分组精研产品线。Illumina 日本公司将基于 SomaLogic 日本公司的电子技术，为那些想用 NGS 电子技术测量酶的人开发计划案和销售SDK。

SomaScan 跨平台用到 SOMAmer 试剂（一种迟速迟解离速率；也HIV）来认定血浆、血清或体液样本之中的循环蛋白质。这种试剂由红外自由基、光可氧化相连体和生命体可抑制还原，并联结在链霉亲和可抑制磁珠上。酶与生命体可抑制联结并被标记，在紫外的激发下相连体氧化，释放显现出非特异性联结的核糖体，然后与酶遭遇特异性联结的 SOMAer 就可以通过红外被样品到。

SomaScan 电子技术被忽视是一个“无偏好和可水平并行的搜索引擎，它将能以不忽视于我们受限的生命体精研知识的方式将发现新的生命体圣万”（PLoS One 2010; 5(12):e15004）。它必需测量和鉴别 7000 种全人类酶，比基于免疫系统球蛋白质的原理多显现出 4000 种酶。SomaLogic 日本公司预估，它将必需在几年内把这个数字减少到 10000 种，超过全人类酶分组的一半。

Somalogic 日本公司高级顾问运营官 Roy Smythe 哈佛大学表示：“你能鉴别和测量的酶种类越加多，你能相识的生命体精研知识就越加多，你就能开发计划案越加多的靶标。”

平面图. 10x Genomics 日本公司的 Chromium Single Cell Multiome ATAC + Gene Expression 试剂盒。

⑤ 电子技术4：相连性状分组和也就是说性状分组 将性状分组精研引入到酶分组精研日本公司之中是有意义的。但是，像 10x Genomics 这样的性状分组精研日本公司才时会跳上除此以外精研电子技术高速轨道的另一辆客车。

第一个单细胞核 RNA 全人类性状分组计划案（scRNA-seq）学术研究在十多年前登载。从那时起，10x Genomics 日本公司的电子技术不太可能彻底改变了单细胞核性状分组精研，该日本公司的 Chromium 跨平台成为世界各地分子生命体精研的实验室的本土化选择。

10x Genomics 日本公司多年来一直单独提供 RNA-seq 试剂盒与 ATAC-seq 试剂盒（用于也就是说性状分组统计分析）。因此，对这两个分组精研都很感兴趣的学术研究执法人员所需数据统计分析和推断分组精研间连系，才能将单个细胞核的介导著者与它的也就是说性状分组顺利完成给定。

为了努力学术研究执法人员解决问题这一障碍，10x Genomics 日本公司开发计划案了一种必需同时统计分析同一细胞核也就是说性状分组和激活分组的试剂盒——Chromium Single Cell Multiome ATAC + Gene Expression 试剂盒。该试剂盒在 2020 年 AGBT 时会议上首次推显现出，并在当年晚些时候主板。

联结也就是说性状分组统计分析和激活分组，学术研究执法人员可以发现各不相同细胞核之中调控元件的新系统，这对各不相同新能源领域的学术研究执法人员不具备广泛应用领域的吸引力，包括精研、免疫系统精研、神经科精研以及干细胞核和生殖生命体精研。

⑥ 低维度 各不相同分组精研接连用到。即使它们是并行普遍存在的，想要学术研究它们也极具挑战，愈来愈何况它们间其实普遍存在着交互作用。为了探险低的维度，我们可以来进行除此以外精研电子技术的劣势，该电子技术不太可能向我们说明了，对低维度的不断探险可以产生累累硕果。

原文重定向：

作者｜Julianna LeMieux

载入｜Johnson

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