康辰药业：子公司获得境外生产药品临床研究受理通知书

证券时报e母公司讯，康辰荣华(603590,股吧)(603590)12同月2日晚上公告，近日，由母公司香港）有限公司子母公司康辰微生物和旧金山Alvogen, Inc.共同申报的普斯陶帕肽注射液临床研究核发获得国家药监局受理。普斯陶帕肽适用于治疗绝经后妇女极低扭伤后果的骨质疏松症，以及糖皮质激素持续治疗肇因的极低扭伤后果的骨质疏松症。普斯陶帕肽是母公司自行设计的境外已上市药品核发在境内上市项目，此次普斯陶帕肽临床研究核发获受理，是母公司近十年外科业务领域的又一项重要重大突破。